El sistema PRIUS (Proximal Reconstruction In Ultimate Situations) es adecuado para la reconstrucción y osteosíntesis de fémures proximales en casos de pérdida significativa de stock óseo o ablación invasiva del material a revisar.

Indicado para fracturas pertrocantéreas, revisiones SOFCOT estadios 2 y 3 y revisiones asociadas con un abordaje transfemoral, el sistema PRIUS es modular. Gira en torno a un componente proximal disponible en 4 longitudes y un componente intramedular recto o curvo disponible en varias longitudes y diámetros.

El implante femoral así compuesto se puede completar con un gancho de placa que permite colocar un medallón trocantérico o sintetizar un colgajo femoral. El gancho está diseñado para fijarse directamente al componente proximal del vástago femoral.

La placa de gancho se puede utilizar sola en indicaciones de pseudoartrosis del trocánter mayor u osteosíntesis femoral debajo de la prótesis.

PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS

• 4 metáfisis idénticas en volumen proximal, disponibles en longitudes de 65, 75, 85 o 95 mm
• metafisis recubiertas con una doble capa de titanio poroso e hidroxiapatita
• componentes diafisarios de aleación de titanio simplemente corundada
• 6 diámetros de componentes diafisarios, de 10 a 20 mm en pasos de 2 mm
• componentes diafisarios rectos disponibles en 3 longitudes, 115, 145 y 175 mm
• componentes diafisarios con aletas para la estabilización en rotación y depresión
• componentes diafisarios curvos disponibles en una longitud única de 205 mm
• componentes diafisarios curvos estabilizados por paletas de bloqueo transversales o tornillos de cuña
• ganchos trocantéreos disponibles en 5 longitudes, de 100 a 280 mm

Los implantes PRIUS son dispositivos médicos implantables de clase III indicados para revisiones de artroplastias (PTHR) o para artroplastias primarias en resección diafisaria trocantérea (PTD) de cadera.
Los implantes PRIUS están cubiertos por un seguro médico. Condiciones de soporte especificadas en el sitio web oficial www.ameli.fr.
Se invita expresamente al cirujano a leer atentamente las instrucciones mencionadas en las instrucciones de uso incluidas en el embalaje del DMI, así como en el manual de técnicas operativas emitido cuando el producto está instalado o disponible para su descarga en el sitio www.evolutisfrance .com.
Número de referencia: 13/03 / EVOLUTIS / PM / 004